Общие понятия, основные вехи биотехнологииСтраница 1
Биотехнология возникла на стыке микробиологии, биохимии и биофизики, генетики и цитологии, биоорганической химии и молекулярной биологии, иммунологии и молекулярной генетики. Методы биотехнологии могут применяться на следующих уровнях: молекулярном (манипуляция с отдельными частями гена), генном, хромосомном, уровне плазмид, клеточном, тканевом, организменном и популяционном.
Выдающиеся достижения биотехнологии в конце ХХ в. привлекли к ней внимание не только широкого круга ученых, но и всей мировой общественности. Не случайно ХХI в. предложено считать веком биотехнологии.
Термин «биотехнология» предложил венгерский инженер Карл Эреки (1917), когда описывал производство свинины (конечный продукт) с использованием сахарной свеклы (сырье) в качестве корма для свиней (биотрансформация).
Под биотехнологией К. Эреки понимал «все виды работ, при которых из сырьевых материалов с помощью живых организмов производятся те или иные продукты». Все последующие определения этого понятия - всего лишь вариации пионерской и классической формулировки К. Эреки.
Биотехнология - наука об использовании живых организмов, биологических процессов и систем в производстве, включая превращение различных видов сырья в продукты.
По определению академика Ю.А. Овчинникова, биотехнология - комплексная, многопрофильная область научно - технического прогресса, включающая разнообразный микро - биологический синтез, генетическую и клеточную инженерную энзимологию, использование знаний, условий и последовательности действия белковых ферментов в организме растений, животных и человека, в промышленных реакторах.
К биотехнологии относится трансплантация эмбрионов, получение трансгенных организмов, клонирование.
Стэнли Коэн и Герберт Бойер в 1973 г. разработали метод переноса гена из одного организма в другой. Коэн писал: « .есть надежда, что удастся ввести в Е. coli гены, ассоциированные с метаболическими или синтетическими функциями присущими другим биологическим видам, например, гены фотосинтеза или продукции антибиотиков». С их работы началась новая эра в молекулярной биотехнологии. Было разработано большое число методик, позволяющих 1) идентифицировать 2) выделять; 3) давать характеристику; 4) использовать гены.
В 1978 г. сотрудники фирмы «Genetech» (США) впервые выделили последовательности ДНК, кодирующие инсулин человека, и перенесли их в клонирующие векторы, способные реплицироваться в клетках Escherichia coli. Этот препарат мог использоваться больными диабетом, у которых наблюдалась аллергическая реакция на инсулин свиньи.
В настоящее время молекулярная биотехнология дает возможность получать огромное количество продуктов: инсулин, интерферон, «гормоны роста», вирусные антигены, огромное количество белков, лекарственных препаратов, низкомолекулярные вещества и макромолекулы.
Несомненные успехи в использовании индуцированного мутагенеза и селекции для улучшения штаммов-продуцентов при производстве антибиотиков и т.д. стали еще более значимы с использованием методов молекулярной биотехнологии.
Основные вехи развития молекулярной биотехнологии представлены в таблице 1.
Таблица 1. История развития молекулярной биотехнологии (Глик, Пастернак, 2002)
|
Дата |
Событие |
|
1917 |
Карл Эреки ввел термин «биотехнология» |
|
1943 |
Произведен пенициллин в промышленном масштабе |
|
1944 |
Эвери, Мак Леод и Мак Карти показали, что генетический материал представляет собой ДНК |
|
1953 |
Уотсон и Крик определили структуру молекулы ДНК |
|
1961 |
Учрежден журнал «Biotechnology and Bioengineering» |
|
1961-1966 |
Расшифрован генетический код |
|
1970 |
Выделена первая рестрицирующая эндонуклеаза |
|
1972 |
Коран и др. синтезировали полноразмерный ген тРНК |
|
1973 |
Бойер и Коэн положили начало технологии рекомбинантных ДНК |
|
1975 |
Колер и Мильштейн описали получение моноклональных антител |
|
1976 |
Изданы первые руководства, регламентирующие работы с рекомбинантными ДНК |
|
1976 |
Разработаны методы определения нуклеотидной последовательности ДНК |
|
1978 |
Фирма «Genetech» выпустила человеческий инсулин, полученный с помощью Е.coli |
|
1980 |
Верховный суд США, слушая дело Даймонд против Чакрабарти, вынес вердикт, что микроорганизмы, полученные генно-инженерными методами, могут быть запатентованы |
|
1981 |
Поступили в продажу первые автоматические синтезаторы ДНК |
|
1981 |
Разрешен к применению в США первый диагностический набор моноклональных антител |
|
1982 |
Разрешена к применению в Европе первая вакцина для животных, полученная по технологии рекомбинантных ДНК |
|
1983 |
Для трансформации растений применены гибридные Ti –плазмиды |
|
1988 |
Выдан патент США на линию мышей с повышенной частотой возникновения опухолей, полученную генно – инженерными методами |
|
1988 |
Создан метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) |
|
1990 |
В США утвержден план испытаний генной терапии с использованием соматических клеток человека |
|
1990 |
Официально начаты работы над проектом «Геном человека» |
|
1994-1995 |
Опубликованы подробные генетические и физические карты хромосом человека |
|
1996 |
Ежегодный объем продаж первого рекомбинантного белка (эритропоэтина) превысил 1 млрд. долларов |
|
1996 |
Определена нуклеотидная последовательность всех хромосом эукариотического микроорганизма |
|
1997 |
Клонировано млекопитающее из дифференцированной соматической клетки |
Это интересно:
Интенсивный способ выращивания вешенки
Интенсивный метод выращивания вешенки был разработан венгерскими учеными и усовершенствован российскими исследователями. Данным способом вешенку выращивают на определенном субстрате в закрытом помещении в регулируемых условиях. Цикл разви ...
Методы исследования. Метод определения активности
катепсина D
Для определения активности катепсина D использовали 7,5%-ый гомогенат ткани на натрий-ацетатном буфере (рН 3,3). Препарат фермента (20 мкл) смешивали с 60 мкл 100 мМ натрий-ацетатного буфера (рН 3,3) и преинкубировали 8 мин при температур ...
Выявление и определение количества стафилококков в пищевых продуктах
Выявление и определение количества этих микроорганизмов в пищевых продуктах проводят в соответствии с ГОСТ 10444.2–94. Для этого делают посев в жидкую селективную среду (с предварительным обогащением) и на агаризованные селективно-диагнос ...

