Изменения биохимических показателей тканей экспериментальных животных
Результаты комплексного биохимического и гистологического анализа биоматериала, полученного от экспериментальных животных, свидетельствуют о существенном торможении развития атеросклеротических процессов при введении СМЛР в качестве добавки к ВЖР.
Достоверные различия между опытными группами обнаруживались как в количестве липидов плазмы крови, так и в их соотношении (Таблица 2). В первой опытной группе наблюдались характерные признаки нарушения липидного обмена: повышение ХСобщ на 54% и ХС-ЛНП на 350 % по сравнению с контрольной группой, на фоне снижения содержания ХС-ЛВП на 57 %. При этом ИА повышался до 6,29 по сравнению с 1,03 в контроле. Введение в ВЖР животных второй опытной группы СМЛР привело к торможению накопления в плазме ХС, снижение на 38 % и снижение концентрации ХС атерогенных ЛП: ХС-ЛНП на 272% и ХС-ЛОНП на 55% по сравнению с контролем, а также к повышению содержания ХС-ЛВП 42%, что отразилось на величине ИА – 3,91.
Таблица 2
Липидограмма плазмы экспериментальных животных
|
Группа |
ТГ ммоль/л |
ХС общ., ммоль/л |
ХС-ЛВП, ммоль/л |
ХС-ЛНП, ммоль/л |
ХС-ЛОНП, ммоль/л |
Индекс Атероген., у.е. |
|
Контроль n=10 |
0,906± 0,031 |
1,74± 0,052 |
0,858± 0,024 |
0,459± 0,049 |
0,421± 0,019 |
1,03± 0,069 |
|
Опытная 1 n=10 |
0,512# ± 0,044 |
2,68# ± 0,083 |
0,372# ± 0,01 |
2,07# ± 0,08 |
0,240# ± 0,018 |
6,29# ± 0,393 |
|
Опытная 2 n=10 |
0,442#± 0,015 |
2,40# * ± 0,083 |
0,496# * ± 0,025 |
1,71# * ± 0,077 |
0,191# * ± 0,007 |
3,91# * ± 0,235 |
Примечание: * - p<0,05 относительно опытной группы 1
# - p<0,05 относительно контрольной группы
Было также установлено, что применение СМЛР существенно влияло на процессы ПОЛ. Выявлено достоверное снижение ДК плазмы на 12% , МДА эритроцитов на 37% и печени на 11% животных второй опытной группы по сравнению с животными, не получавшими СМЛР (Таблица 3).
Таблица 3
Содержание ДК и МДА в плазме, эритроцитах и печени экспериментальных животных
|
Группа |
ДК плазмы, нмоль/мл |
ДК эритроц., нмоль/мл |
ДК печени, нмоль/г |
МДА плазмы, нмоль/мл |
МДА эритроц., нмоль/мл |
МДА печени, нмоль/г |
|
Контроль n=10 |
3,06± 0,097 |
13,2± 0,482 |
47,0± 1,14 |
11,6± 0,068 |
53,8± 0,914 |
36,7± 0,656 |
|
Опытная 1 n=10 |
3,24± 0,101 |
14,3# ± 0,168 |
85,5#± 3,21 |
13,4# ± 0,107 |
54,2± 3,30 |
50,6#± 1,52 |
|
Опытная 2 n=10 |
2,68 # * ± 0,127 |
16,3# * ± 0,655 |
87,9± 2,32 |
13,1± 0,051 |
33,9 # * ± 1,48 |
32,8# *± 0,362 |
Примечание: * - p<0,05 относительно опытной группы 1
# - p<0,05 относительно контрольной группы
Это интересно:
Выделение ДНК из клеток грибов
Мы предлагаем две методики для дрожжей. Первая из них предназначена для Saccharomyces cerevisiae, а вторая – для делящихся клеток Schlzosaccharomyces pombe. В обоих случаях для удаления клеточной стенки и приготовления сферопластов исполь ...
Хронобиология - наука о суточных ритмах организма
В 1632 году английский естествоиспытатель Джон Врен в своем "Трактате о травах" ("Herbal Treatise") впервые описал дневные циклы тканевых жидкостей в организме человека, которые он, следуя терминоло гии Аристотеля, наз ...
Получение персистентно инфицированных клеточных
культур
Персистентной инфекции культур клеток при полном отсутствии ЦПД или минимальном его проявлении можно добиться несколькими способами. Одним из них является пассирование вируса с высокой множественностью инфекции и пересев выживающих клеток ...